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2025-07-05 22:18:46
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武汉(c)2H堆垛的si-TaS2的ic-Ta原子形成能Ef随插层浓度变化的包络曲线。月运基于密度泛函理论（DFT）对15种自插层过渡金属硫族化合物MX2 (si-MX2, M=transitionmetalandX=S,Se,Te,etc.)双分子层进行了高通量计算。
二成果掠影近日，电网南京航空航天大学郭万林院士团队的张助华教授联合内华达大学拉斯维加斯分校陈长风教授基于第一性原理高通量计算与键合分析揭示了过渡金属硫族化合物（TMDs）的自插层机制，电网建立了描述插层原子相的火山曲线并设计了相关应用器件。获得的2322组能量数据表明，工程在自插层体系中都存在类似的随浓度变化的相转变，工程而ic-M与MX2双分子层的结合能被认为是一个关键的描述符，可以准确预测给定si-MX2的首选相。将投图4 si-MX2双分子层的栅极电压相调节。
这项工作揭示了TMDs中金属原子自插层的机制，湖北同时为通过插层工程合理设计二维材料提供了一个广阔的前景。五成果启示综上所述，武汉作者通过结构搜索的方式，首先得到了双层TaS2中不同浓度下的最优相。
月运四数据概览图1 si-MX2双分子层的相多样性。
电网插图展示了在MD模拟中si-WS2由单体向三聚体的转变。工程图1.（a）在二维尺度上原子级地组装层间限域双单原子催化剂的设想。
将投（f）在j=150mA/cm2高电流密度下进行100小时j-t测试后阴极层间限域NiFe@MoS2的ESR谱图文章链接：https://doi.org/10.1002/adma.202300505本文由作者供稿。图5.（a）在酸性电解液中，湖北层间限域NiFe@MoS2的电解水实验装置示意图。
理论计算和实验结果表明，武汉限域结构对于这种双功能NiFe双单原子催化剂在高效促进水分解过程和保护双单原子远离苛刻的酸性条件方面起到的关键性作用。（g）层间限域NiFe@MoS2侧壁区域的HAADF-STEM，月运其中插图是相应的低分辨图。